Bachelor — 医疗健康法律与合规管理

课程概述

研究医疗卫生中的法律责任、数据治理和合规流程。医疗器械和医疗卫生组织案例培养法规研究、文件审查和风险分析能力。高级学习整合法规策略、技术证据、上市后监督、组织治理和跨职能合规项目。

巴黎高等法律与司法学院 — 巴黎高等法律与司法学院。学制：3年。

学士学习从基础和指导练习进展到综合应用项目。

学习路径

医疗器械监管；卫生数据治理；医疗卫生组织合规。所有路径共享一个共同核心。申请时指明您的优选路径；实际可用情况在录取前确认。

学习成果

• 在机构、产品和责任中发展医疗卫生法律技能，解释方法、证据和局限性。
• 在分类、义务和文件中发展医疗器械监管技能，解释方法、证据和局限性。
• 在卫生数据和访问权限中发展数据保护技能，解释方法、证据和局限性。
• 在记录、审查和改进中发展质量流程技能，解释方法、证据和局限性。
• 在投诉、事件和沟通中发展风险管理技能，解释方法、证据和局限性。
• 在来源、时效性和推理中发展法规研究技能，解释方法、证据和局限性。

学习内容和能力模块

学习进展

• 第一年：培养基础、阅读、分析沟通和指导案例。
• 第二年：通过路径项目和结果评估深化专业方法。
• 第三年：在最终应用项目、作品集和口头答辩中整合方法。

项目和实践

分析医疗器械或医疗卫生组织的适用要求和文件缺陷。

记录问题、工作流程、个人贡献、验证证据和局限性。个人贡献在团队项目中进行评估。实习和外部项目取决于实际安排。

教学和评估

法律阅读、案例研讨、文件练习和专业模拟培养论证分析和实践判断。工作在适用法律体系和授权专业责任范围内进行。

作业、案例或实验工作、分阶段项目和最终答辩评估准确性、方法、证据质量、实践可靠性和沟通能力。评估权重、重新评估和延期规则在教学开始前公布。Moodle可支持资源、作业、测验和反馈；专业实践活动单独评估。

入学要求

提供中等教育或同等学习的证明。申请者应展示强大的阅读、写作和分析推理能力。Mastère申请者应说明相关的法律或专业基础。教学语言和法律体系要求在各课程中说明。

提交教育证明、成绩单、简历、动机陈述和任何要求的项目材料。教学语言、语言证明和文件翻译要求在招生时公布。网站语言不决定教学语言。

文凭

完成必修课程、评估和最终项目，获得本校颁发的文凭。

职业发展

医疗卫生合规助理；法规文件助理；数据治理助理。就业取决于个人技能、经验和雇主要求。受监管的工作需要适用的资格和授权。进一步学习由接收机构评估。

在以下机构探索具有法国基础和欧洲视角的法律教育