Bachelor — Derecho sanitario y gestión del cumplimiento normativo
Programa a vista rápida
Licencia · 3 años · Escuela Superior de Derecho y Justicia de París
Inicia tu solicitudCompara cuotas de matrículaDescripción general del programa
Estudie las responsabilidades legales, la gobernanza de datos y los procesos de cumplimiento en la sanidad. Los casos de dispositivos médicos y organizaciones sanitarias desarrollan investigación normativa, revisión de documentos y análisis de riesgos. El estudio avanzado integra estrategia normativa, pruebas técnicas, vigilancia post-comercialización, gobernanza organizacional y proyectos de cumplimiento multifuncionales.
EDJ Paris — Escuela Superior de Derecho y Justicia de París. Duración: 3 años.
El estudio de licencia progresa desde fundamentos y ejercicios guiados hasta proyectos aplicados integrados.
Itinerarios de estudio
Regulación de dispositivos médicos; gobernanza de datos sanitarios; cumplimiento organizacional en sanidad. Todos los itinerarios comparten un núcleo común. Indique su itinerario preferido al solicitar; la disponibilidad real se confirma antes de la admisión.
Resultados de aprendizaje
- Desarrollar habilidades de derecho sanitario en instituciones, productos y responsabilidades, explicando métodos, pruebas y limitaciones.
- Desarrollar habilidades de regulación de dispositivos médicos en clasificación, obligaciones y documentación, explicando métodos, pruebas y limitaciones.
- Desarrollar habilidades de protección de datos en datos sanitarios y permisos de acceso, explicando métodos, pruebas y limitaciones.
- Desarrollar habilidades de procesos de calidad en registros, revisión y mejora, explicando métodos, pruebas y limitaciones.
- Desarrollar habilidades de gestión de riesgos en reclamaciones, incidentes y comunicación, explicando métodos, pruebas y limitaciones.
- Desarrollar habilidades de investigación normativa en fuentes, actualidad y razonamiento, explicando métodos, pruebas y limitaciones.
Contenido de aprendizaje y módulos de competencia
| Módulo | Contenido de aprendizaje | Evidencia de evaluación |
|---|---|---|
| Derecho sanitario | Instituciones, productos y responsabilidades | Definición de problema y análisis razonado |
| Regulación de dispositivos médicos | Clasificación, obligaciones y documentación | Documentación de caso reproducible o modelo |
| Protección de datos | Datos sanitarios y permisos de acceso | Registros de calidad y trazabilidad |
| Procesos de calidad | Registros, revisión y mejora | Comparación de opciones y pruebas de evaluación |
| Gestión de riesgos | Reclamaciones, incidentes y comunicación | Plan de proyecto y registros de colaboración |
| Investigación normativa | Fuentes, actualidad y razonamiento | Informe integrado y defensa oral |
Progresión del estudio
- Año 1: desarrolla fundamentos, lectura, comunicación analítica y casos guiados.
- Año 2: profundiza métodos especializados a través de proyectos de itinerario y evaluación de resultados.
- Año 3: integra métodos en un proyecto aplicado final, portafolio y defensa oral.
Proyectos y práctica
Analizar los requisitos aplicables y las lagunas de documentación para un dispositivo médico u organización sanitaria.
Documenta el problema, proceso de trabajo, contribución personal, evidencia de validación y limitaciones. Las contribuciones individuales se evalúan dentro de proyectos en equipo. Las prácticas y proyectos externos dependen de arreglos reales.
Enseñanza y evaluación
Lectura legal, seminarios de casos, ejercicios de documentos y simulaciones profesionales desarrollan análisis razonado y juicio práctico. El trabajo permanece dentro del sistema legal aplicable y las responsabilidades profesionales autorizadas.
Tareas, trabajos de casos o laboratorio, proyectos por fases y la defensa final evalúan precisión, métodos, calidad de pruebas, confiabilidad práctica y comunicación. Las ponderaciones de evaluación, reevaluación y reglas de extensión se publican antes del inicio de la enseñanza. Moodle puede soportar recursos, tareas, cuestionarios y retroalimentación; las actividades prácticas especializadas se evalúan por separado.
Requisitos de entrada
Proporciona evidencia de educación secundaria o estudio equivalente. Los solicitantes deben demostrar lectura fuerte, escritura y razonamiento analítico. Los solicitantes de Mastère deben explicar fundamentos legales o profesionales relevantes. Los requisitos de idioma de enseñanza y sistema legal se indican para cada programa.
Envía evidencia de educación, expedientes académicos, un CV, una declaración de motivación y cualquier material de proyecto solicitado. El idioma de enseñanza, evidencia de idioma y requisitos de traducción de documentos se publican para la admisión. El idioma del sitio web no determina el idioma de enseñanza.
Diploma
Completa los módulos requeridos, evaluaciones y proyecto final para recibir un diploma emitido por la institución.
Desarrollo de carrera
Asistente de cumplimiento sanitario; asistente de documentación normativa; asistente de gobernanza de datos. El empleo depende de las habilidades individuales, la experiencia y los requisitos del empleador. El trabajo regulado requiere las calificaciones y autorizaciones aplicables. El estudio posterior es evaluado por la institución receptora.
Fundamentos franceses y perspectivas europeas
Los casos de sanidad y dispositivos médicos conectan las responsabilidades francesas con los marcos normativos de la Unión Europea pertinentes, protección de datos y pruebas de cumplimiento. Los estudiantes distinguen los requisitos de productos de las responsabilidades organizacionales.
Cuotas de matrícula
| Formato de estudio | Por año académico | Referencia del programa completo |
|---|---|---|
| En línea | €3,900 | €11,700 |
| En campus | €6,900 | €20,700 |
Las cuotas se cobran por año académico. La referencia del programa completo asume la misma tasa anual durante todo el programa.
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EDJ Paris, una escuela de derecho en París