Bachelor — Gesundheitsrecht und Compliance-Management
Programm auf einen Blick
Bachelor · 3 Jahre · Pariser Hochschule für Recht und Justiz
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Studieren Sie rechtliche Verantwortung, Datenverwaltung und Compliance-Prozesse im Gesundheitswesen. Medizinprodukt- und Gesundheitsorganisationsfälle entwickeln regulatorische Forschung, Dokumentenprüfung und Risikoanalyse. Das fortgeschrittene Studium integriert regulatorische Strategie, technische Beweise, Marktüberwachung nach dem Inverkehrbringen, organisatorische Governance und bereichsübergreifende Compliance-Projekte.
EDJ Paris — Pariser Hochschule für Recht und Justiz. Dauer: 3 Jahre.
Das Bachelor-Studium entwickelt sich von Grundlagen und angeleiteten Übungen zu integrierten angewandten Projekten.
Studienpfade
Medizinproduktregelung; Gesundheitsdatenverwaltung; Compliance von Gesundheitsorganisationen. Alle Schwerpunkte teilen einen gemeinsamen Kern. Geben Sie bei Bewerbung Ihren bevorzugten Schwerpunkt an; die tatsächliche Verfügbarkeit wird vor der Zulassung bestätigt.
Lernziele
- Entwickeln Sie Fähigkeiten im Gesundheitsrecht bei Institutionen, Produkten und Verantwortung, erklären Sie Methoden, Beweise und Grenzen.
- Entwickeln Sie Fähigkeiten in Medizinproduktregelung bei Klassifizierung, Verpflichtungen und Dokumentation, erklären Sie Methoden, Beweise und Grenzen.
- Entwickeln Sie Datenschutzfähigkeiten bei Gesundheitsdaten und Zugriffsgenehmigungen, erklären Sie Methoden, Beweise und Grenzen.
- Entwickeln Sie Fähigkeiten in Qualitätsprozessen bei Aufzeichnungen, Überprüfung und Verbesserung, erklären Sie Methoden, Beweise und Grenzen.
- Entwickeln Sie Risikomanagementfähigkeiten bei Beschwerden, Zwischenfällen und Kommunikation, erklären Sie Methoden, Beweise und Grenzen.
- Entwickeln Sie Fähigkeiten in regulatorischer Forschung bei Quellen, Aktualität und Begründung, erklären Sie Methoden, Beweise und Grenzen.
Lerninhalte und Kompetenzbereiche
| Modul | Lerninhalt | Bewertungsnachweis |
|---|---|---|
| Gesundheitsrecht | Institutionen, Produkte und Verantwortung | Problemdefinition und begründete Analyse |
| Medizinproduktregelung | Klassifizierung, Verpflichtungen und Dokumentation | Nachvollziehbare Fall- oder Musterdokumentation |
| Datenschutz | Gesundheitsdaten und Zugriffsgenehmigungen | Qualitäts- und Nachverfolgungsunterlagen |
| Qualitätsprozesse | Aufzeichnungen, Überprüfung und Verbesserung | Vergleich von Optionen und Testbelege |
| Risikomanagement | Beschwerden, Zwischenfälle und Kommunikation | Projektplan und Zusammenarbeitsakten |
| Regulatorische Forschung | Quellen, Aktualität und Begründung | Integrierter Bericht und mündliche Verteidigung |
Studienfortschritt
- Jahr 1: Entwickeln Sie Grundlagen, Leseverständnis, analytische Kommunikation und angeleitete Fälle.
- Jahr 2: Vertiefen Sie spezialisierte Methoden durch Pfadprojekte und Bewertung von Ergebnissen.
- Jahr 3: Integrieren Sie Methoden in ein abschließendes angewandtes Projekt, Portfolio und mündliche Verteidigung.
Projekte und Praxis
Analysieren Sie anwendbare Anforderungen und Dokumentationslücken für ein Medizinprodukt oder eine Gesundheitsorganisation.
Dokumentieren Sie das Problem, den Arbeitsprozess, Ihren persönlichen Beitrag, Validierungsbeweise und Grenzen. Individuelle Beiträge werden innerhalb von Teamprojekten bewertet. Praktika und externe Projekte hängen von tatsächlichen Vereinbarungen ab.
Unterricht und Bewertung
Rechtliche Lektüre, Fallseminare, Dokumentübungen und professionelle Simulationen entwickeln begründete Analyse und praktisches Urteilsvermögen. Die Arbeit bleibt innerhalb des geltenden Rechtssystems und autorisierter professioneller Verantwortungen.
Aufgaben, Fall- oder Laborarbeit, gestaffelte Projekte und die abschließende Verteidigung bewerten Genauigkeit, Methoden, Evidenzqualität, praktische Zuverlässigkeit und Kommunikation. Bewertungsgewichtungen, Nachprüfung und Verlängerungsregeln werden vor Unterrichtsbeginn veröffentlicht. Moodle kann Ressourcen, Aufgaben, Quizze und Feedback unterstützen; spezialisierte praktische Aktivitäten werden separat bewertet.
Zulassungsvoraussetzungen
Nachweise einer Sekundärausbildung oder gleichwertiger Studien vorlegen. Bewerber sollten starke Lese-, Schreib- und analytische Fähigkeiten nachweisen. Mastère-Bewerber sollten relevante rechtliche oder berufliche Grundlagen erklären. Unterrichtssprach- und Rechtssystemanforderungen werden für jedes Programm angegeben.
Reichen Sie Ausbildungsnachweise, Abschriften, einen Lebenslauf, eine Motivationserklärung und alle angeforderten Projektmaterialien ein. Unterrichtssprache, Sprachnachweise und Anforderungen zur Dokumentenübersetzung werden für die Aufnahme veröffentlicht. Die Website-Sprache bestimmt nicht die Unterrichtssprache.
Diplom
Vollständigen Sie die erforderlichen Kurse, Bewertungen und das abschließende Projekt, um ein von der Hochschule ausgestelltes Diplom zu erhalten.
Karriereentwicklung
Assistent für Gesundheitskonformität; Assistent für regulatorische Dokumentation; Assistent für Datenverwaltung. Die Beschäftigung hängt von individuellen Fähigkeiten, Erfahrung und Arbeitgeberanforderungen ab. Regulierte Tätigkeiten erfordern die geltenden Qualifikationen und Genehmigungen. Weitere Studien werden von der aufnehmenden Institution bewertet.
Französische Grundlagen und europäische Perspektiven
Gesundheits- und Medizinproduktfälle verbinden französische Verantwortung mit einschlägigen Regelwerken der Europäischen Union, Datenschutz und Compliance-Nachweise. Studierende unterscheiden Produktanforderungen von organisatorischen Verantwortungen.
Studiengebühren
| Studienformat | Pro akademisches Jahr | Vollständige Programmreferenz |
|---|---|---|
| Online | €3,900 | €11,700 |
| Vor Ort | €6,900 | €20,700 |
Gebühren werden pro akademisches Jahr erhoben. Die vollständige Programmreferenz geht von demselben Jahreszins während des gesamten Programms aus.
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